Anvisa aprova primeiro medicamento oral de GLP-1 para tratamento da obesidade no Brasil
Nova apresentação do Wegovy, à base de semaglutida, será administrada em comprimidos e representa uma alternativa ao tratamento injetável.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, aprovou o registro da versão oral do medicamento Wegovy, utilizado no tratamento da obesidade e do sobrepeso em situações específicas.
A autorização foi anunciada nesta quarta-feira, 4 de novembro, e representa a chegada ao mercado brasileiro do primeiro medicamento da classe dos agonistas de GLP-1 em comprimidos aprovado especificamente para o controle do peso.
Até então, o Wegovy estava disponível no Brasil na forma de solução injetável, aplicada por via subcutânea.
A nova apresentação contém semaglutida, substância que atua sobre os mecanismos de regulação do apetite e da ingestão de alimentos.
O medicamento deverá ser administrado diariamente, conforme a dosagem e as orientações estabelecidas pelo médico responsável pelo tratamento.
Segundo a Anvisa, a aprovação levou em consideração estudos clínicos que demonstraram redução significativa do peso corporal em pacientes com obesidade ou sobrepeso associado a outros problemas de saúde.
A agência reforça que o tratamento medicamentoso deve ser acompanhado por medidas como alimentação adequada, atividade física e acompanhamento profissional.
A aprovação do registro não significa que o produto estará imediatamente disponível em todas as farmácias. A comercialização depende dos procedimentos de lançamento e distribuição pela fabricante.
O uso sem indicação ou acompanhamento médico pode oferecer riscos à saúde.
Da redação do Continental News, com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
